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Título
Text copied to clipboard!Coordinador de Ensayos Clínicos
Descripción
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Estamos buscando un Coordinador de Ensayos Clínicos altamente motivado y organizado para unirse a nuestro equipo. Este rol es fundamental para garantizar que los ensayos clínicos se lleven a cabo de manera eficiente, ética y conforme a las regulaciones aplicables. El Coordinador de Ensayos Clínicos será responsable de la planificación, implementación y supervisión de los ensayos clínicos, trabajando en estrecha colaboración con investigadores, patrocinadores y otros miembros del equipo.
El candidato ideal tendrá experiencia previa en la gestión de ensayos clínicos, un sólido conocimiento de las normativas de investigación clínica y habilidades excepcionales de comunicación y organización. Este puesto requiere una atención meticulosa a los detalles, la capacidad de manejar múltiples proyectos simultáneamente y un compromiso con la mejora de la salud y el bienestar a través de la investigación clínica.
Las responsabilidades incluyen la preparación de documentos regulatorios, la coordinación de visitas de monitoreo, la gestión de presupuestos y cronogramas, y la garantía de que todos los aspectos del ensayo cumplan con las Buenas Prácticas Clínicas (GCP). Además, el Coordinador de Ensayos Clínicos será un punto de contacto clave para los participantes del estudio, asegurando que comprendan completamente el proceso y que se respeten sus derechos y bienestar.
Si tienes pasión por la investigación clínica y deseas desempeñar un papel crucial en el avance de la medicina, te invitamos a postularte para esta emocionante oportunidad.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Planificar y coordinar todas las fases de los ensayos clínicos.
- Garantizar el cumplimiento de las normativas y regulaciones aplicables.
- Supervisar la recopilación y gestión de datos del estudio.
- Actuar como enlace entre investigadores, patrocinadores y participantes.
- Preparar y mantener la documentación regulatoria necesaria.
- Coordinar visitas de monitoreo y auditorías.
- Gestionar presupuestos y cronogramas del ensayo.
- Asegurar la protección de los derechos y el bienestar de los participantes.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Título universitario en ciencias de la salud, biología o campo relacionado.
- Experiencia previa en la gestión de ensayos clínicos.
- Conocimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y regulaciones locales.
- Habilidades excepcionales de organización y gestión del tiempo.
- Capacidad para trabajar de manera independiente y en equipo.
- Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.
- Dominio de herramientas informáticas y software de gestión de datos.
- Atención al detalle y capacidad para manejar múltiples proyectos.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Puedes describir tu experiencia previa en la gestión de ensayos clínicos?
- ¿Cómo aseguras el cumplimiento de las regulaciones en un ensayo clínico?
- ¿Qué estrategias utilizas para manejar múltiples proyectos simultáneamente?
- ¿Cómo te aseguras de que los participantes comprendan completamente el proceso del ensayo?
- ¿Tienes experiencia trabajando con software de gestión de datos clínicos?
